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董杨

城区  ⁄  女  ⁄  大学本科  ⁄  1998-03-23

更新时间:2026-03-07      浏览次数:8203 次

基本资料
民族:汉族
婚姻状况:保密
政治面貌:共青团员
电子邮件:仅会员单位可见
手机:仅会员单位可见
QQ:仅会员单位可见
教育学习经历
毕业院校:浙江中医药大学
专业:药物制剂
毕业时间:2020-06-15
计算机:熟练
学习经历:2016.9-2020.6就读于浙江中医药大学药物制剂专业,相关课程有分析化学、药物化学、仪器分析、药理学、工业药剂学等。
工作经历
2023.5-2026.2于晋城市中泰盛翔安全技术服务有限公司任职业卫生检验检测岗
•负责职业卫生实验室分析工作,开展工作场所空气有毒物质如粉尘、化学因素的检测,熟练掌握数据处理与原始记录编制;
•严格按照职业卫生标准、实验室质量控制要求开展检测工作,完成平行样、空白样、加标等质控措施,确保检测数据真实、准确;
•熟练操作气相色谱仪、分光光度计等检测仪器,完成仪器日常维护与期间核查,参与各仪器检定,保障仪器稳定运行与检测数据可靠性;
•核心参与公司职业卫生技术服务机构资质申办工作,负责方法验证报告编制、完善检测原始记录、整理作业指导书及盲样考核,顺利通过资质认定评审,助力公司取得合法执业资质;
协助完成实验室内部质量监督及实验室环境条件管控。

2020.7-2023.3于山西康立生药业有限公司任职生产/质量管理
主要从事药品生产现场的质量管理工作及质量保证文件的实施管理工作。
•负责胶囊剂、中药材提取物生产全过程的监控及中间品、半成品、成品关键点的确认;
•负责物料验收、取样检验、库房贮藏等过程的监控及物料放行。
•负责组织生产部门、QC人员等调查偏差,分析原因、评估风险,提出纠正与预防措施,对最终处理结果进行跟踪评估。
•负责整合分析各个品种生产及质量控制数据,辨识异常点,确保产品质量持续改进,撰写了2020、2021、2022三个年度三个产品的质量回顾分析报告。
•参与公司年度GMP自检,负责各部门CAPA问题记录及风险等级确认、整改结果跟踪评估,撰写了2020、2021、2022三个年度的自检报告。
•参与工艺验证及供应商审计评估工作;参与审核、修订各部门管理文件、操作规程。
求职意向
求职意向:制药/医疗器械类
希望月薪:面议
工作地点:城区
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